В Международную классификацию болезней X пересмотра (МКБ-Х), заболевание входит как синдром Гийена-Барре. В настоящей книге будет использоваться именно этот термин, как наиболее распространенный в мире.
Многочисленные исследования отечественных и зарубежных авторов (Л. М. Попова, 3. С. Манелис, Ю. К. Смирнов, Н. R. McFarland and G. L. Heller, H. Ravn, J. B. Winer, R. A. Hughes, A. H. Ropper, T. E. Feasby, J. W. Griffin, D. R. Co-mblad, H. P. Hartung, K. Toyka и др.) способствовали раскрытию многих сторон этиологии, патогенеза, патоморфологии и клиники этого заболевания. На их основании до последнего времени заболевание рассматривалось как первичная демиелинизирующая полинейропатия, в основе развития которой лежала клеточно-опосредованная иммунная атака на белки миелина.

Похожие статьи

• Этиология и патогенез СГБ
• Современное понимание патогенеза СГБ
• Северная Америка
• Аутоиммунные механизмы
• Электронно-микроскопические исследования